9. метан → метанол → этановая кислота → этилацетат → уксусная кислота → метан 10. фрормальдегид → метанол → хлорметан → этанол → ацетат натрия → ацетилен 11. метанол → метилацетат → ацетат натрия → уксусная кислота → этанол 12. метилацетат → метанол → метаналь → метановая кислота → угольная кислота 13. этилен → этилбромил → этанол → этилацетат → ацетат натрия → ацетилен → полихлорвинил 14. этилацетат → этанол → этановая кислота → 2-хлорэтановая кислота → метиловый эфир 2-хлорэтановой кислоты​

Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.

Внутримолекулярная дегидратация спирта

В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:

Направленность реакции дегидратации

дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).

Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:

ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта

ОРБИТАЛЬ – область наиболее вероятного местонахождения электрона в атоме (атомная орбиталь) или в молекуле (молекулярная орбиталь).

Орбитали существуют независимо от того, находится на них электрон (занятые орбитали), или отсутствует (вакантные орбитали). Атом каждого элемента, начиная с водорода и заканчивая последним полученным на сегодня элементом, имеет полный набор всех орбиталей на всех электронных уровнях. Их заполнение электронами происходит по мере увеличения порядкового номера, то есть, заряда ядра.