1. талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. у гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а) какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, лёгкой формой талассемии? 2. серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. у гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. дочь унаследовала обе аномалии. бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. сын унаследовал аномалию матери. какова вероятность рождения детей без аномалий?