ответ: 2.04%
Объяснение:
Когда ты видишь разделение по фенотип и он не совпадает с соотношениями Менделя, то можно с уверенностью сказать, что гены сцеплены
Первое скрещивании даёт нам знать их расположение
Во втором 10000 потомков и разное количество потомков с разным фенотип, то произошёл кроссинговер
Благодаря этому мы можем видеть частоту нарушения генов
Наибольшее количество потомков имеет не нарушений.
Чем ближе ген с друг другом, тем реже он будет нарушаться
Чем дальше они друг от друга, тем больше вероятность кроссинговера.
ответ: 2.04%
Объяснение:
Когда ты видишь разделение по фенотип и он не совпадает с соотношениями Менделя, то можно с уверенностью сказать, что гены сцеплены
Первое скрещивании даёт нам знать их расположение
Во втором 10000 потомков и разное количество потомков с разным фенотип, то произошёл кроссинговер
Благодаря этому мы можем видеть частоту нарушения генов
Наибольшее количество потомков имеет не нарушений.
Чем ближе ген с друг другом, тем реже он будет нарушаться
Чем дальше они друг от друга, тем больше вероятность кроссинговера.
