обчисліть масу,кількість ,число молекул цинку що необхідний для витіснення воднб з 49 г сульфатної кислоти

1. Этан относится к гомологическому ряду веществ с общей формулой:
 CnH2n+2 
2. Формула гомолога метана:
а) С3H8 в) С2Н6 
3. Вещества с общей формулой С2Н2n+2 относятся к классу: 
а) алканов 
4. Формула гомолога бутана: 
в) С5Н12
5. Группу атомов, определяющую характерные свойства данного класса органических соединений, называют:
 б) функциональной группой 

6. Соединения, сходные по химическим свойствам, составу, отличающиеся фрагментом молекулы (-СН2-), называют:
 б) гомологами 
7. Вещества одинакового состава, но различного строения и с различными свойствами называют:
 в) изомерами 
8. Изомерия бывает:

в) структурной и пространственной 

9. К типу пространственной изомерии относят изомерию:

г) цис - и транс- изомерию
10. К типу структурной изомерии не относят:

б) положение кратных связей
в) положение функциональной группы

11. Органические реакции в зависимости от состава реагирующих веществ и продуктов реакции подразделяют на реакции:

г) диссоциации
Указать ошибку.
12. Гомологами являются:

г) бутан и октан
13. Сколько из следующих соединений являются гомологами: С2Н6; С5Н10; С3Н6; С4Н8; С2Н2?
в) 3 
15. В ряде углеводородов этан - этен - этин длина связи С-С:

б) уменьшается

17. Изомерами по положению кратной связи в молекулах органических веществ являются:

г) бутин-1 и бутин-2
21. Сколько σ и π связей в молекуле пропина?
 г) 6σ и 2π
30. Изомеры возможны у вещества:

б) 2-бромгексан

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.