Обгрунтуйте розташування в ПС . елементів ( порядковий номер , заряд ядра, група , підгрупа) елемента , якщо його електронна формула має закінчення 3d10 , 4S7 . Складіть повну електронну та електронно - графічну формули визначеного елемента . Очень надо

Дано:

ω%(C₅H₁₀O₅)n=70%

m(C₆H₁₂O₆)=720

m(кукурузного зерна)-?

1. Определим молярную массу глюкозы и ее количество вещества в 720кг.

M(C₆H₁₂O₆)=12x6+1x12+16x6=180кг./кмоль

n(C₆H₁₂O₆)=m(C₆H₁₂O₆)÷M(C₆H₁₂O₆)=720кг.÷180кг./моль=4кмоль

2. Запишем уравнение реакции:

(C₅H₁₀O₅)n + nH₂O = nC₆H₁₂O₆

3. Для получения 4кмоль глюкозы потребуется 4кмоль крахмала.

n(C₅H₁₀O₅) =4кмоль

4. Определим молярную массу крахмала и его массу количеством вещества 4кмоль:

M(C₅H₁₀O₅)n=12х5+1х10+16х5=150кг./кмоль

m(C₅H₁₀O₅)n=n(C₅H₁₀O₅)n х Mn150кг./моль =

= 4кмольх 150кг./моль= 600кг.  

5. Определим массу кукурузного зерна:

m(кукурузного зерна)=m(C₅H₁₀O₅)n÷ω%(C₅H₁₀O₅)n×100%=

= 600кг.÷70%×100%=857,14кг.

7. ответ: для получения 720кг. глюкозы потребуется 857,14кг. кукурузного зерна.

Объяснение:

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.