Ина альдегиды и кетоны. цепочки превращений: 1.циклопропан (присоединение)→ "a" (замещение)→ "б" (окисление)→ пропаналь. 2.этан→ хлорэтан→этен→ этиловый спирт→ этаналь (+ перманганат калия)→ "а"

Сравнение активности катализаторов проведено на примере изомеризации н-пентана и н-гексана в табл. 2.14; приведены данные о выходе изопентана и 2,2-диметилбутана - наиболее ценных продуктов изомеризации н-пентана и к-гексана на отечественных катализаторах высокотемпературной , среднетемпературной и низкотемпературной изомеризации . Приведенные данные указывают на преимущества использования в процессе изомеризации парафиновых углеводородов катализатора низкотемпературной изомеризации.

Источником двигательной энергии служил в первое время по преимуществу уголь. Лишь постепенно, в конце XIX столетия, человечество стало оценивать несомненные преимущества использования нефти в этом направлении.

1)Молекулярное уравнение:
CrCl2 + HOH ⇄ CrOHCl + HCl

Полное ионное уравнение:
Cr2+ + 2Cl- + HOH ⇄ CrOH+ + Cl- + H+ + Cl-

Краткое ионное уравнение:
Cr2+ + HOH ⇄ CrOH+ + H+

Молекулярное уравнение:
CrOHCl + H2O ⇄ Cr(OH)2 + HCl

Полное ионное уравнение:
CrOH+ + Cl- + H2O ⇄ Cr(OH)2 + H+ + Cl-

Краткое ионное уравнение:
CrOH+ + H2O ⇄ Cr(OH)2 + H+

Т.к. в результате гидролиза образовались ионы водорода (H+), то раствор будет имееть кислую среду (pH < 7).
2) Ионно-молекулярное уравнение гидролиза следующее:
CN- + H+OH- = HCN + OH-
В молекулярной форме уравнение гидролиза следующее: NaCN+ H2O = HCN + NaOH
В результате гидролиза в растворе появляется некоторый избыток ионов OH-, поэтому раствор NaCN имеет щелочную реакцию (pH >7).
3)
KCl + HOH ⇄ KOH + HCl
K+ + Cl- + HOH ⇄ K+ + OH- + H+ + Cl-
HOH ⇄ H+ + OH-
гидролиз не идёт,среда нейтральная
Вроде правильно